Siprogut kulak damlası, 5 ml'lik plastik şişede sunulmaktadır. Kendinden damlalıklı, şeffaf, berrak ve renksiz bir çözeltidir. Siprogut kulak damlasının etkin maddesi siprofloksasin olup, florokinolonlar olarak bilinen bir antibiyotik grubuna aittir. Bu ilaç, bakterilere bağlı olarak gelişen dış kulak yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır. Ancak Siprogut kulak damlası, bir yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Kronik otitis medianın akut fazında ve kronik pürülan otitis mediada, günde 3-4 damla olacak şekilde 10 gün boyunca kullanılmalıdır. Akut bakteriyel otitis eksternada ise günde iki kez üç damla yedi gün süreyle uygulanmalıdır. Kullanım sırasında baş dönmesini engellemek için, Siprogut kulak damlası damlatılmadan önce plastik şişe avuç içinde bir süre ısıtılmalıdır. Damlatılacak kulak yukarıda olacak şekilde baş aşağı doğru eğilmeli ve damlatıldıktan sonra, ilacın kulağa nüfuz etmesi için 30-60 saniye süreyle aynı konumda kalınmalıdır.

Siprogut kulak damlası, etki spektrumuna giren mikroorganizmaların yol açtığı kronik otitis medianın akut fazında, kronik pürülan otitis media ve akut bakteriyel otitis eksterna tedavisinde topikal olarak endikedir.

Siprofloksasine veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyeti olan kişilerde kullanımı kontrendikedir. Ayrıca, diğer kinolonlara karşı hipersensitivite gösteren kişilerde de kullanılmamalıdır.

Sistemik kinolon kullanıldıktan sonra nadir olarak ilk dozdan sonra fatal hipersensitivite reaksiyonları bildirilmiştir. Ancak, lokal uygulamada sistemik emilim çok düşük olduğundan bu tür bir reaksiyonun oluşması genellikle beklenmez. Antibiyotiklerin tümünde olduğu gibi, uzun süreli kullanım mantarlar gibi duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir. Süper enfeksiyon gelişmesi halinde gerekli tedaviye başlanmalıdır. Ciltte döküntü veya diğer yan etkiler olan hipersensitivite görüldüğünde siprofloksasin tedavisi kesilmelidir. Hamilelerde kullanımı konusunda yeterli çalışma bulunmamaktadır. Ancak beklenen yarar, olası zarardan daha fazla ise hamilelerde kullanılabilir. Anne sütüne geçip geçmediği konusunda da bilgi bulunmamaktadır. Ancak sistemik olarak kullanılan siprofloksasinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Gerektiğinde takip edilerek süt verenlerde kullanılabilir. Bir yaş altındaki çocuklarda kullanımla ilgili henüz güvenilirliği ve etkinliği tespit edilmemiştir.

Diğer kinolonların sistemik yoldan kullanımı teofilinin plazma konsantrasyonunu yükseltir, kafein metabolizması ile etkileşir, oral antikoagülanların ve varfarinin etkisini artırır, siklosporin alan hastalarda geçici olarak serum kreatinin yükselmesine sebep olabilir.

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;